23岁儿子身患罕见病心力衰竭，呼吸衰竭！您的援手就是希望，盼助

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23岁儿子身患罕见病心力衰竭，呼吸衰竭！您的援手就是希望，盼助

大家好，我是患者董彦鑫的母亲，家住内蒙古杭锦后旗陕坝镇，今天我怀着万分悲痛和绝望的心情，写下这封求助信，只为能给我年仅23岁的儿子，留住一丝活下去的希望。作为母亲，我拼尽全力守护了他十二年，如今实在走投无路，只能厚着脸皮向社会各界好心人求助，求大家帮帮我们这个濒临破碎的家。

我的儿子董彦鑫，今年才23岁，本该是意气风发、打拼事业的年纪，却被病魔牢牢困住了十二年。2012年，孩子刚满9岁，我们就带着他远赴北京求医，最终被确诊为进行性肌营养不良，这是一种罕见的疑难杂症，医生当时就坦言，目前没有根治的办法，只能保守治疗维持。我们不愿放弃，立刻转院到石家庄以岭医院，整整治疗了40天，花光了当时家里所有的积蓄，可孩子的病情没有丝毫好转。

从那以后，我带着孩子踏上了无休止的求医路，全国各地能打听的医院、能试的治疗方法，我全都跑遍了，可结果次次都是失望。这个可怕的病魔一点点吞噬着孩子的身体，肌肉慢慢萎缩，脊柱严重侧弯，连正常呼吸、正常心跳都成了奢望，我们只能一直靠保守治疗，苦苦撑着孩子的生命。

煎熬了十几年，孩子的病情在2024年彻底恶化，直接确诊心力衰竭、呼吸衰竭，两项致命病症同时缠上他，再加上严重的脊柱侧弯，孩子连平躺都困难，每时每刻都在承受着窒息和心慌的折磨。今年以来，孩子多次病危，只能转入巴彦淖尔市医院ICU抢救，每一次住进ICU，一天的费用就要近万元，短短几次治疗，就掏空了我们家最后一分钱。
孩子刚出院不久，可医生明确说，后续必须频繁入院做保守治疗，一旦中断治疗，随时会有生命危险。看着病床上虚弱得连话都说不完整的儿子，他才23岁啊，我作为母亲，怎么能眼睁睁看着他被病魔带走，可我真的没有能力再承担这笔天价医疗费了。

为了给孩子治病，我们这个家早就不像家了。孩子刚生病那年，我们就把唯一的房子卖掉凑医药费，这么多年，我们一家一直租住在狭小的出租屋里，居无定所。十几年的治疗，不仅花光了所有积蓄，还四处向亲戚朋友借钱，如今家里已经欠下十几万外债，再也借不到一分钱。

家里还有两位年迈的老人需要照顾，老人常年体弱多病，每天都要吃药维持，全家没有稳定收入，全靠我打零工勉强糊口，一边要照顾病重的儿子、多病的老人，一边要四处筹钱，我真的快要撑不下去了，万般无奈只好发起水滴筹。

感恩感谢

尽管我有一万个不愿意麻烦大家，只是这次，对于一个贫苦的家庭来说，对抗病魔医疗费用实在是一座无法逾越的大山，哪怕是希望就在前方可我们却举步维艰！ 我知道大家的每一分钱都来之不易，也知道任何言语上的感激都很苍白，但我还是希望大家帮我们转发和证实，争取为我儿子筹得多一些爱心和善款，让后续能得以治疗！感恩所有的好心人，希望你们能一生平安、幸福！恳请各位好心人士伸手相助！感恩！

再次感谢各位爱心人士的无私帮助！
 
祝大家身体健康，家庭幸福！

爱心捐助链接；  https://www.shuidichou.com/cf/contribute/eb85f4bb-9ee8-40b9-bf4b-11c33d06d593?channel=wx_charity_hy&source=MnMNHxfKGJawiasy2MR1749987319030&forwardFrom=4&leftTest=t3&sharedv=0&userSourceId=DH2X1VLd6TsKSAhurNtAJQ&shareId=6Kdf3ttecThkfGGiP8Z1774753779894&shareIdV2=hPswswEAp3pNMhc7C2K1774753779268